Abstrakt

Porovnání letality COVID-19 a infekcí vyvolaných b??nými koronaviry

Zdroj: Roussel Y., Giraud-Gatineau A., Jimeno M. T. et al. SARS-CoV-2: fear versus data. Int J Antimicrob Agents 2020 Mar 19: 105947, doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105947 [Epub ahead of print].

Vrodené hemolytické anémie - perspektívy liečby
Viera Fábryová, Branislav Fábry
Interná med. 2020; 20 (5): 198-203

Hoci vrodené hemolytické anémie (VHA) patria k zriedkavým chorobám (orphan diseases), ich diagnostika a liečba sú náročné.

Hormonálna substitučná liečba a trombofilné stavy
Lenka Lisá, Ján Stažko, Juraj Sokol

Interná med. 2020; 20 (6): 251-254

Hormonálna substitučná liečba (HRT - hormone replacement therapy) slú?i ako exogénna náhrada ?enských pohlavných hormónov (estrogénov, prípadne aj v kombinácii s gestagénmi) u žien v postmenopauzálnom období.

Chronická myeloidná leukémia a jej liečba na prípade pacientky s opakovanou intoleranciou inhibítorov tyrozínkinázy
MUDr. Radoslav Greksák, PhD.
Oddelenie onkologickej hematológie I., Národný onkologický ústav, Bratislava

Onkológia (Bratisl.), 2020;15(2):140-144

Úvod: Chronická myeloidná leukémia (CML) je charakterizovaná cytogenetickou translokáciou medzi 9 a 22 chromozómom t(9;22), čím vzniká tzv. Filadelfský chromozóm s fúznym génom BCR/ABL. Proteínovým produktom tohto génu býva najčastejšie p210 s tyrozínkinázovou aktivitou, ktorá je zodpovedná za rozvoj choroby.

Liečba myelofibrózy v ére ruxolitinibu
MUDr. Antónia Hatalová, PhD., prof. MUDr. Angelika Bátorová, PhD.
Klinika hematológie a transfuziológie, LF UK, SZU a UN Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2020;15(2):130-134

Myelofibróza je zriedkavá a svojím priebehom závažná myeloidná malignita. Patrí medzi klasické podtypy Ph negatívnej myeloproliferatívnej neoplázie.

Klasifikácia eozinofílií a idiopatický hypereozinofilný syndróm
Ján Lazúr
Interná med. 2013; 13 (10): 445-450

Eozinofília je ?astá hematologická abnormalita rôznej etiológie. Počet eozinofilov nad 1,5 x 109/l sa nazýva hypereozinofília, často býva spojená s poškodením tkanív.

Hypersplenizmus a hyposplenizmus
Viera Fábryová
Interná med. 2018; 18 (3): 97-100

Slezina sa skladá z červenej a bielej pulpy. Úlohou červenej pulpy je odstražovaž staré a abnormálne krvinky z krvného obehu, úlohou bielej pulpy je zabezpečovaž imunitný dozor aj tvorbu protilátok.

Možnosti liečby relabujúceho/refraktérneho mnohopočetného myelómu
Juraj Chudej, Juraj Sokol, Matej Hrn?ár, ľubica Váleková, Emília Flochová, Eva Mikušková, Ján Stažko
Interná med. 2019; 19 (4): 133-139

Mnohopočetný myelóm (MM) je hematologické ochorenie, pre ktoré je charakteristická proliferácia malígnych monoklonálnych plazmocytov v kostnej dreni a/alebo extramedulárne. Symptomatický MM je charakterizovaný orgánovým poškodením, ktoré nazývame CRAB (hyperkalciémia, renálne poškodenie, anémia a kostné ochorenie).

Trombotické mikroangiopatie a hemolyticko-uremický syndróm
Angelika Bátorová, Martin Mistrík, Denisa Jankovičová, Katarína Slezáková, Daniela Horváthová, Tatiana Prigancová, Ján Martinka, O?ga Jurkovi?ová, Peter Pon?uch
Interná med. 2019; 19 (6): 234-242

Trombotické mikroangiopatie (TMA) zahŕňajú etiopatogeneticky heterogénnu skupinu ochorení, spôsobenú poškodením cievneho endotelu s tvorbou okluzívnych mikrovaskulárnych trombov. Spolo?nou charakteristikou všetkých TMA je trias príznakov: mikroangiopatická hemolytická anémia, trombocytopénia a ischemické poškodenie orgánov.

Transplantácia krvotvorných kmeňových buniek
Eva Bojtárová
Interná med. 2020; 20 (3): 105-109

Prvá transplantácia krvotvorných kmeňových buniek (TKB), náhrada krvotvorby krvotvornými kmeňovými bunkami (KB) od pacienta (autológna TKB) alebo od iného človeka (alogénna TKB), bola vykonaná pred viac ako 60 rokmi.