Hematoonkológ
Hematoonkológia
Videoprednášky na tému hematoonkológia
HEMATOONKOLÓGIA
Sekce videopředná?ky z hematoonkologie obsahuje webcasty z nejdôležit?j?ích kongres?, seminá?? a sympózií. Na úvod jsme pro Vás připravili záznamy ze satelitního sympózia konaného u příležitosti XXIV. Olomouckých hematologických dn? s mezinárodní účastí.
Čítať ďalej
Sekce videopředná?ky z hematoonkologie obsahuje webcasty z nejdôležit?j?ích kongres?, seminá?? a sympózií. Na úvod jsme pro Vás připravili záznamy ze satelitního sympózia konaného u příležitosti XXIV. Olomouckých hematologických dn? s mezinárodní účastí.
Flow cytometrie v onkologické hematologii
Flow cytometrie v onkologické hematologii
Doc.MUDr.Martin Klabusay, PhD
MEFANET - edukažný portál Lékažské fakulty Masarykovy univerzity
pozri video
Doc.MUDr.Martin Klabusay, PhD
MEFANET - edukažný portál Lékažské fakulty Masarykovy univerzity
pozri video
SPRÁVA ZO 49. MÍTINGU ASH V ATLANTE
SPRÁVA ZO 49. MÍTINGU AMERICKEJ HEMATOLOGICKEJ SPOLOČNOSTI (ASH) V ATLANTE
Andrej Vranovský
Národný onkologický ústav, Interná klinika, Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2008, ro?. 3 (2): 128-129
Čítať ďalej
Andrej Vranovský
Národný onkologický ústav, Interná klinika, Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2008, ro?. 3 (2): 128-129
FARMAKOEKONOMIKA ONKOLOGICKEJ LIEČBY
FARMAKOEKONOMIKA ONKOLOGICKEJ LIEČBY Z POHĽADU ZDRAVOTNEJ POISŤOVNE
Alexander Paluch, Lucia Vitárius
Všeobecná zdravotná poisťovňa, a.s., Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2008, ro?. 3 (1): 28-31
Čítať ďalej
Alexander Paluch, Lucia Vitárius
Všeobecná zdravotná poisťovňa, a.s., Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2008, ro?. 3 (1): 28-31
Mabthera protokol
Protokol o zažatí a kontrole liečby
chronickej lymfocytovej leukémie (CLL)
a Non Hodgkinovho lymfómu (NHL)
od 1. Októbra 2009 je v platnosti protokol o zažatí a sledovaní liečby liekom MABTHERA. Tento protokol slú?i ako oficiálna žiadosť na schválenie revíznym lekárom poisťovne. Súčasťou protokolu je schválenie liečby indikujúcim centrom (zoznam je uvedený v indikažných obmedzeniach lieku)
stiahni protokol
Tabu?ka hodnotenia ECOG WHO status
chronickej lymfocytovej leukémie (CLL)
a Non Hodgkinovho lymfómu (NHL)
od 1. Októbra 2009 je v platnosti protokol o zažatí a sledovaní liečby liekom MABTHERA. Tento protokol slú?i ako oficiálna žiadosť na schválenie revíznym lekárom poisťovne. Súčasťou protokolu je schválenie liečby indikujúcim centrom (zoznam je uvedený v indikažných obmedzeniach lieku)
stiahni protokol
Tabu?ka hodnotenia ECOG WHO status
PREVENCIA A LIEČBA FEBRILNEJ NEUTROPENIE
11. Metodický list racionálnej farmakoterapie
ŠTANDARDNÝ DIAGNOSTICKÝ A TERAPEUTICKÝ POSTUP
Metodický list Ústrednej komisie racionálnej farmakoterapie a liekovej politiky MZ SR
Ročník 4 November 2000 číslo 11
PREVENCIA A LIEČBA FEBRILNEJ NEUTROPENIE
Autori
Prof.MUDr.Vladimír Kr?méry, DrSc. FRCP, OÚSA Bratislava
MUDr.ľuboš Drgoňa, CSc., NOÚ Bratislava
stiahnuť metodický list
ŠTANDARDNÝ DIAGNOSTICKÝ A TERAPEUTICKÝ POSTUP
Metodický list Ústrednej komisie racionálnej farmakoterapie a liekovej politiky MZ SR
Ročník 4 November 2000 číslo 11
PREVENCIA A LIEČBA FEBRILNEJ NEUTROPENIE
Autori
Prof.MUDr.Vladimír Kr?méry, DrSc. FRCP, OÚSA Bratislava
MUDr.ľuboš Drgoňa, CSc., NOÚ Bratislava
stiahnuť metodický list
ANTIBAKTERIÁLNA PROFYLAXIA U NEUTROPENICKÝCH ONKOLOGICKÝCH PACIENTOV
ANTIBAKTERIÁLNA PROFYLAXIA U NEUTROPENICKÝCH ONKOLOGICKÝCH PACIENTOV
ľuboš Drgoňa
Katedra klinickej onkológie SZU a Interná klinika NOÚ, Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2007, ro?. 2 (5): 278-282
Čítať ďalej
ľuboš Drgoňa
Katedra klinickej onkológie SZU a Interná klinika NOÚ, Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2007, ro?. 2 (5): 278-282
TERAPEUTICKÉ MONOKLONÁLNÍ PROTILÁTKY V ONKOLOGII
TERAPEUTICKÉ MONOKLONÁLNÍ PROTILÁTKY V ONKOLOGII
Karel Cwiertka1, Radek Trojanec2, Kateřina ?pažková2, Marián Hajdúch1,2
1Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc
2Laborator experimentální medicíny při Dětské klinice LF UP a FN Olomouc
Klin Farmakol Farm 2004; 18: 165-170
Čítať ďalej
Karel Cwiertka1, Radek Trojanec2, Kateřina ?pažková2, Marián Hajdúch1,2
1Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc
2Laborator experimentální medicíny při Dětské klinice LF UP a FN Olomouc
Klin Farmakol Farm 2004; 18: 165-170
Monoklonální protilátky v onkologii
Monoklonální protilátky v onkologii
Marek Svoboda
Brno, 11. kongres nemocni?ních lékárníkŕ, vyd. brno, s. 1-1, 2007
Abstrakt
Zkrácený abstrakt! Nádorová onemocnění zaujímají v ČR přední místa jak v incidenci, tak i v úmrtnosti. V jejich d?sledku zem?elo v roce 2005 29 % muž? a 23 % žen. Nicmén? srovnávání přír?stku incidence a mortality ukazuje, u vybraných skupiny diagnóz, na zjevný pokrok, jeho? příčinou je nesporn? ?asný záchyt nádorových onemocnění a komplexní přístup k jejich léčbě, který zahrnuje využití moderních protinádorových léků cílen? zasahujících struktury nádorové buňky.
Jednou z možností cílené protinádorové léčby je využití monoklonálních protilátek. P?edností tohoto postupu je cytoredukŕní účinek navozený ?adou synergn? p?sobících mechanism?. Přímý protinádorový účinek závisí na cílové struktu?e nádorové buňky, v??i které je monoklonální protilátka zaměřena. Nep?ímý protinádorový účinek je u nekonjugovaných protilátek zprost?edkován imunitními mechanismy, a to antiidiotypovou imunitní odpov?dí, cytotoxicitou závislou na komplementu a cytotoxicitou závislou na protilátce. U konjugovaných monoklonálních protilátek závisí nep?ímý cytotoxický účinek na charakteru navázané látky (nejčastěji radionuklid, cytostatikum) a významn? potencuje protinádorový účinek vyvolaný monoklonálními protilátkami.
V současnosti je možné k léčbě hematoonkologických onemocnění a solidních tumor? využít již několik monoklonálních protilátek. V prvním případů se jedná o humanizované monoklonální protilátky: rituximab (Mabthera) a alemtuzumab (Campath). Z dalších monoklonálních protilátek je nezbytné uvést gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg), 90Y-ibritumomab (Zevalin) a I131- tositumomab (Bexxar).
V klinických studiích jsou v léčbě hematologických malignit testovány protilátky: epratuzumab (anti-CD22), lumiliximab (anti-CD23), galiximab (anti-CD80), bevacizumab (anti-VEGF) a rituximab konjugovaný s radionuklidem.
V léčbě solidních tumor? je možné v klinické praxi poučít monoklonální protilátky: trastuzumab (Herceptin), bevacizumab (Avastin) a cetuximab (Erbitux). Trastuzumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka proti extracelulární domén? (ECD) HER-2 receptoru. V současnosti je indikován v adjuvantní a paliativní léčbě karcinomu prsu s prokázanou expresí HER-2 receptoru. V klinických studiích vyšších fází jsou u solidních tumor? exprimujících p?íslušné receptory testovány další monoklonální protilátky: panitumumab (anti-EGFR), matuzumab (anti-EGFR) a pertuzumabem (anti-HER-2). Panitumumab je lidská monoklonální protilátka proti EGFR receptoru, která je v současnosti povolena v USA v léčbě karcinomu tlustého střeva a kone?níku. Matuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka proti EGFR receptoru. Pertuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka cílená proti několika epitop?m HER-2 receptoru, ?ím? zabražuje heterodimerizaci HER-2 receptoru s jeho vazebnými partnery.
Závěr: použití monoklonálních protilátek se v současnosti stalo neodmyslitelnou součástí protinádorové léčby, přinášející pro pacienty jednoznašný benefit jak v efektivit? léčby, tak i v podob? jejich nízké toxicity. Práce byla podpo?ena grantem IGA MZ ČR číslo NR/8335-3.
Marek Svoboda
Brno, 11. kongres nemocni?ních lékárníkŕ, vyd. brno, s. 1-1, 2007
Abstrakt
Zkrácený abstrakt! Nádorová onemocnění zaujímají v ČR přední místa jak v incidenci, tak i v úmrtnosti. V jejich d?sledku zem?elo v roce 2005 29 % muž? a 23 % žen. Nicmén? srovnávání přír?stku incidence a mortality ukazuje, u vybraných skupiny diagnóz, na zjevný pokrok, jeho? příčinou je nesporn? ?asný záchyt nádorových onemocnění a komplexní přístup k jejich léčbě, který zahrnuje využití moderních protinádorových léků cílen? zasahujících struktury nádorové buňky.
Jednou z možností cílené protinádorové léčby je využití monoklonálních protilátek. P?edností tohoto postupu je cytoredukŕní účinek navozený ?adou synergn? p?sobících mechanism?. Přímý protinádorový účinek závisí na cílové struktu?e nádorové buňky, v??i které je monoklonální protilátka zaměřena. Nep?ímý protinádorový účinek je u nekonjugovaných protilátek zprost?edkován imunitními mechanismy, a to antiidiotypovou imunitní odpov?dí, cytotoxicitou závislou na komplementu a cytotoxicitou závislou na protilátce. U konjugovaných monoklonálních protilátek závisí nep?ímý cytotoxický účinek na charakteru navázané látky (nejčastěji radionuklid, cytostatikum) a významn? potencuje protinádorový účinek vyvolaný monoklonálními protilátkami.
V současnosti je možné k léčbě hematoonkologických onemocnění a solidních tumor? využít již několik monoklonálních protilátek. V prvním případů se jedná o humanizované monoklonální protilátky: rituximab (Mabthera) a alemtuzumab (Campath). Z dalších monoklonálních protilátek je nezbytné uvést gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg), 90Y-ibritumomab (Zevalin) a I131- tositumomab (Bexxar).
V klinických studiích jsou v léčbě hematologických malignit testovány protilátky: epratuzumab (anti-CD22), lumiliximab (anti-CD23), galiximab (anti-CD80), bevacizumab (anti-VEGF) a rituximab konjugovaný s radionuklidem.
V léčbě solidních tumor? je možné v klinické praxi poučít monoklonální protilátky: trastuzumab (Herceptin), bevacizumab (Avastin) a cetuximab (Erbitux). Trastuzumab je rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka proti extracelulární domén? (ECD) HER-2 receptoru. V současnosti je indikován v adjuvantní a paliativní léčbě karcinomu prsu s prokázanou expresí HER-2 receptoru. V klinických studiích vyšších fází jsou u solidních tumor? exprimujících p?íslušné receptory testovány další monoklonální protilátky: panitumumab (anti-EGFR), matuzumab (anti-EGFR) a pertuzumabem (anti-HER-2). Panitumumab je lidská monoklonální protilátka proti EGFR receptoru, která je v současnosti povolena v USA v léčbě karcinomu tlustého střeva a kone?níku. Matuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka proti EGFR receptoru. Pertuzumab je humanizovaná monoklonální protilátka cílená proti několika epitop?m HER-2 receptoru, ?ím? zabražuje heterodimerizaci HER-2 receptoru s jeho vazebnými partnery.
Závěr: použití monoklonálních protilátek se v současnosti stalo neodmyslitelnou součástí protinádorové léčby, přinášející pro pacienty jednoznašný benefit jak v efektivit? léčby, tak i v podob? jejich nízké toxicity. Práce byla podpo?ena grantem IGA MZ ČR číslo NR/8335-3.
