MABCAMPATH

alemtuzumab humanizovaná IgG1 kapa monoklonálna protilátka špecifická k 21-28 kD povrchovému glykoproteínu lymfocytových buniek (CD52) L01XC04 - Alemtuzumab Indikačná skupina: 44 - Cytostatiká A - plná úhrada poisťovňou viazaný na žiadanku registrovaný - SR, EÚ obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ Indikačné obmedzenie Hradená liečba sa môže indikovať pri CLL a) rezistentnej na alkylačné látky a fludarabín b) pacientom, u ktorých nie je vhodná chemoterapia v kombinácii a fludarabínom pričom podmienkou hradenej liečby je cytogenetické vyšetrenie s nálezom delécie chromozómu 17p. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom. Hradená liečba sa môže indikovať -->v Národnom onkologickom ústave Bratislava -->v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava -->na Klinike hematológie a transfuziológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava Nemocnica sv. Cyrila a Metoda -->v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou Bratislava -->na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin -->na Hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice -->na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica -->vo Fakultnej nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov držiteľ registrácie Genzyme Europe BV Gooimeer 10 1411 DD Naarden Holandsko Alemtuzumab v léčbě Chronické lymfocytární leukémie kategorizované formy 41872 __ MabCampath, con inf 30 mg/1 ml, SPC dostupné formy 32942 __ MabCampath, con inf 30 mg/3 ml, SPC