MABTHERA

rituximab chimérna myšia/ľudská monoklonálna protilátka, ktorá predstavuje glykozylovaný imunoglobulín s konštantnými časťami ľudského IgG1 a variabilnými sekvenciami myšieho ľahkého a ťažkého reťazca Protilátka sa špecificky viaže na transmembránový antigén CD20, ktorý je neglykozylovaným fosfoproteínom, ktorý sa nachádza na pre-B a zrelých B lymfocytoch L01XC02 - Rituximab Indikačná skupina: 44 - Cytostatiká I - plná úhrada poisťovňou viazaný na lekársky predpis registrovaný - SR, EÚ obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ, reumatológ Indikačné obmedzenie Hradenú liečbu môže indikovať a) hematológ a klinický onkológ 1. na liečbu doteraz neliečených pacientov v štádiách III-IV folikulového lymfómu v kombinácii s chemoterapiou, 2. ako udržiavaciu liečbu pac. s relapsujúcim/refraktérnym folikul. lymfómom, ktorí odpovedali na indukčnú liečbu chemoterapiou s alebo bez rituximabu, 3. ako monoterapiu na liečbu pac. v štádiách III-IV folikul. lymfómu, kt. sú rezistentní na chemoterapiu alebo kt. sa nachádzajú v druhom alebo nasledujúcom ďalšom relapse po chemoterapii, 4. na liečbu pacientov. s CD20 pozit. difúznym B-veľkobunkovým non-Hodgkinovým lymfómom v kombinácii s CHOP (cyklofosfamid, doxorubicín, vinkristín, prednizolón) chemoterapiou Hradená liečba sa môže indikovať -->v Národnom onkologickom ústave Bratislava -->v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava -->vo Východoslovenskom onkologickom ústave a. s., Košice -->na Klinike hematológie a transfuziológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava Nemocnica sv. Cyrila a Metoda -->v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou Bratislava--- -->na Klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin -->na Hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice -->na Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica -->vo Fakultnej nemocnica s poliklinikou J. A. Reimana Prešov Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 20 v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“. b) reumatológ u aktívnej formy reumatoidnej artritídy ťažkého stupňa u pacientov, ktorí neodpovedali adekvátne na inhibítory TNF Hradená liečba sa môže indikovať na -->V. internej klinke Fakultnej nemocnici s poliklinikou Bratislava Nemocnica Ružinov -->na I. internej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura, Košice -->v Národnom ústave reumatických chorôb, Piešťany -->na II. internej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta, Banská Bystrica. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom na základe predloženého protokolu o začatí a kontrole liečby podľa vzoru č. 16 na liečbu reumatoidnej artritídy v „Časti J VZORY PROTOKOLOV O ZAČATÍ A KONTROLE LIEČBY“ držiteľ registrácie Roche Registration Limited 40 Broadwater Road Welwyn Garden City Velká Británia MABTHERA webová stránka Možnosti použití monoklonální protilátky anti-CD 20 Rituximab v léčbě chronické formy imunitní trombocytopenie Rituximab therapy for chonic and refractory immune thrombocytopenic purpura: a long-term follow-up analysis Lower dose rituximab is active in adults patients with idiopathic thrombocytopenic purpura The efficacy of rituximab in patients with splenectomized refractory chronic idiopathic thrombocythopenic purpura Rituximab therapy in adult patients with relapsed or refractory immune thrombocytopenic purpura: long-term follow-up results Rituximab in the treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) A Prospective Randomized Study Comparing Rituximab and Dexamethasone Vs Dexamethasone Alone in ITP: Results of Final Analysis and Long Term Follow upClinically Relevant Abstract Efficacy and Safety of Rituximab for Adults with Idiopathic Thrombocytopenic Purpura kategorizované formy 46130 __ Mabthera, con inf 1x 500 mg/50 ml, SPC 59839__ Mabthera, con inf 2x 100 mg/10 ml, SPC