Chronická myeloidná leukémia a jej liečba na prípade pacientky s opakovanou intoleranciou inhibítorov tyrozínkinázy
MUDr. Radoslav Greksák, PhD.
Oddelenie onkologickej hematológie I., Národný onkologický ústav, Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2020;15(2):140-144
Úvod: Chronická myeloidná leukémia (CML) je charakterizovaná cytogenetickou translokáciou medzi 9 a 22 chromozómom t(9;22), čím vzniká tzv. Filadelfský chromozóm s fúznym génom BCR/ABL. Proteínovým produktom tohto génu býva najčastejšie p210 s tyrozínkinázovou aktivitou, ktorá je zodpovedná za rozvoj choroby.
Čítať ďalej
Liečba myelofibrózy v ére ruxolitinibu
MUDr. Antónia Hatalová, PhD., prof. MUDr. Angelika Bátorová, PhD.
Klinika hematológie a transfuziológie, LF UK, SZU a UN Bratislava
Onkológia (Bratisl.), 2020;15(2):130-134
Myelofibróza je zriedkavá a svojím priebehom závažná myeloidná malignita. Patrí medzi klasické podtypy Ph negatívnej myeloproliferatívnej neoplázie.
Čítať ďalej
Castlemanova choroba (CD)
je vzácne neklonálne lymfoproliferatívne ochorenie s neznámou patogenézou a niekoľkými klinickými a histomorfologickými variantmi. Presná prevalencia a incidencia CD nie je známa, ročná incidencia v USA dosahuje 2,1/100 000 osôb.
Čítať ďalej
Klasifikácia eozinofílií a idiopatický hypereozinofilný syndróm
Ján Lazúr
Interná med. 2013; 13 (10): 445-450
Eozinofília je ?astá hematologická abnormalita rôznej etiológie. Počet eozinofilov nad 1,5 x 109/l sa nazýva hypereozinofília, často býva spojená s poškodením tkanív.
Čítať ďalej
Hypersplenizmus a hyposplenizmus
Viera Fábryová
Interná med. 2018; 18 (3): 97-100
Slezina sa skladá z červenej a bielej pulpy. Úlohou červenej pulpy je odstražovaž staré a abnormálne krvinky z krvného obehu, úlohou bielej pulpy je zabezpečovaž imunitný dozor aj tvorbu protilátok.
Čítať ďalej
Možnosti liečby relabujúceho/refraktérneho mnohopočetného myelómu
Juraj Chudej, Juraj Sokol, Matej Hrn?ár, ľubica Váleková, Emília Flochová, Eva Mikušková, Ján Stažko
Interná med. 2019; 19 (4): 133-139
Mnohopočetný myelóm (MM) je hematologické ochorenie, pre ktoré je charakteristická proliferácia malígnych monoklonálnych plazmocytov v kostnej dreni a/alebo extramedulárne. Symptomatický MM je charakterizovaný orgánovým poškodením, ktoré nazývame CRAB (hyperkalciémia, renálne poškodenie, anémia a kostné ochorenie).
Čítať ďalej
Trombotické mikroangiopatie a hemolyticko-uremický syndróm
Angelika Bátorová, Martin Mistrík, Denisa Jankovičová, Katarína Slezáková, Daniela Horváthová, Tatiana Prigancová, Ján Martinka, O?ga Jurkovi?ová, Peter Pon?uch
Interná med. 2019; 19 (6): 234-242
Trombotické mikroangiopatie (TMA) zahŕňajú etiopatogeneticky heterogénnu skupinu ochorení, spôsobenú poškodením cievneho endotelu s tvorbou okluzívnych mikrovaskulárnych trombov. Spolo?nou charakteristikou všetkých TMA je trias príznakov: mikroangiopatická hemolytická anémia, trombocytopénia a ischemické poškodenie orgánov.
Čítať ďalej
Transplantácia krvotvorných kmeňových buniek
Eva Bojtárová
Interná med. 2020; 20 (3): 105-109
Prvá transplantácia krvotvorných kmeňových buniek (TKB), náhrada krvotvorby krvotvornými kmeňovými bunkami (KB) od pacienta (autológna TKB) alebo od iného človeka (alogénna TKB), bola vykonaná pred viac ako 60 rokmi.
Čítať ďalej
Usmernenie
Hlavného odbornika pre hematológiu a Hlavného odbornika pre transplantáciu
krvotvorných buniek k manašmentu a liečbe hematologických a onkohematologických
pacientov v súčasnej situácii pandémie COVID-19
(27.3.2020)
V sivislosti s objavenim sa prvych pripadov potvrdenia koronavirus SARS-CoV-2 v SR, ktory
sposobuje ochorenie COVID-19, vladne orgeny a zdravotnicke autority v SR zaviedli cely rad prisnych
opatreni na zamedzenie ?írenia tejto nebezpednej infekcie v populáciil
Čítať ďalej
Zápisnica zo zasadnutia výboru SHaTS SLS
dňa 24. mája 2019, Martin
čítaj zápisnicu 