Anémia

Srpkovitá anémie
Radim Brdi?ka
Publikováno: Vesmír 73, 144, 1994/3
Obor: Nemoci člověka

Znašná část defekt? červených krvinek je způsobena anomáliemi hemoglobin?. Z klinického hlediska je můžeme d?lit do dvou základních skupin, na odchylky kvantitativního rázu a odchylky kvalitativní. V?t?inou jde o d?di?n? podmín?né poruchy, které ve svět? postihují miliony osob. Kvantitavní odchylky mohou být reprezentovány tzv. talasémiemi a kvalitativní hemoglobinopatiemi. Mezi t?mi představuje drepanocytóza neboli srpkovitá anémie výjime?ný příklad toho, jak přisp?la moderní v?da k poznání příčiny choroby. Při jejím poznávání byly použity všechny prost?edky současné biologie a chemie a otev?elo se mnoho nových cest. Uplatnily se: formální genetika, analýza aminokyselinné sekvence bílkovin, molekulární modelování, klonování gen?, transgenní zví?ata, molekulární farmakologie - abychom se zmínili aspoň o některých.

pozrieť článok

17. Metodický list racionálnej farmakoterapie
ŠTANDARDNÝ DIAGNOSTICKÝ A TERAPEUTICKÝ POSTUP
Metodický list Ústrednej komisie racionálnej farmakoterapie a liekovej politiky MZ SR
Ročník 5 Marec 2001 číslo 3

MANAŠMENT RENÁLNEJ ANÉMIE

Autori
MUDr.Tibor Pasminka, Dialyzažné stredisko NsP Bojnice
MUDr.Robert Roland, Dialyzažné stredisko FNsP, Tr,SNP 1, Košice

stiahnuť metodický list

Mentzerov index

Mentzerov index bol navrhnutý na odlí?enie talasémie od anémie z nedostatku železa.
Vyrátava sa pomerom MCV/RBC.

Ak je kvocient menší ako 13, pravdepodobnej?ia je talasémia,
ak je kvocient väčší ako 13, pravdepodobnej?ia je deficiencia železa.
Ak sa CBC nemení od ?tyroch do ?iestich týždňov po suplementácii Fe, robíme vyšetrenie hemoglobínu - elektroforézou

DIAGNOSTIKA NEJBĚŽNĚJŠÍCH TYPŮ ANÉMIE

prof. MUDr Ivo Kr?, DrSc.
II interní klinika LF, Univerzita Palackého, Olomouc

Interní medicína pro praxi; 2001/2

ANÉMIE - DIAGNOSTIKA A LIEČBA

MUDr. Adriana Kafková
Klinika hematológie a onkohematológie FN LP a LF UPJŠ, Tr. SNP 1, 040 66 Košice
e-mail: kafkova1@post.sk

Via Practica 3/2005

Anémia u detí

Množstvo detí s anémiami je asymptomatických, pri rutinných vyšetreniach sa však zistí abnormálny hemoglobín alebo hodnota hematokritu. Dieťa s anémiou môže byť bledé, unavené a ?ltasté, avšak môže ale nemusí byť kriticky choré.

pozrieť informáciu

Talasémia

Ide o dedi?né ochorenie erytrocytov, charakterizované defektnou produkciou hemoglobínu, čo vedie k jeho nedostatočnej tvorbe a tým k anémii (nedostatočná tvorba erytrocytov). Erytrocyty sú mikrocytárne ("malé") a hypochrómne ("málo červeného farbiva"). často dochádza už k zániku retikulocytov v kostnej dreni (neefektívna erytropoéza) alebo v krvi (hemolýza).

študijná skupina pre hemoglobinopatie a iné vrodené poruchy erytrocytov

V r. 1993 - 2004 sa na Slovensku vykonala epidemiologická štúdia za účelom vyhľadávania beta-talasémií. Hoci štúdia už bola uzavretá a jej výsledky opakovane publikované na rôznych fórach, stále sa objavujú nové prípady s potrebou ich dorie?i?, a to ako zo strany lekárov, tak aj pacientov. Vzhľadom na uvedené rozhodli sme sa vytvori? register pre beta-talasémie a iné poruchy erytrocytov, ako aj centrum pre vyšetrenie nových prípadov.

Vedúca projektu: Doc.MUDr.Viera Fábryová, CSc.

Konzultantka prrojektu: Prof.MUDr.Adriena Sakalová, DrSc.

Vedúce centier: MUDr.Monika Drakulová, MUDr. Emília Flochová, MUDr. Zuzana Laluhová-Striešencová, MUDr. Kamila Trebu?ová.

Anémie chronických chorôb

Gerontologické centrum BKN Zlín
MUDr. P. Zelenková