Srpkovitá anémie
Srpkovitá anémie
Radim Brdi?ka
Publikováno: Vesmír 73, 144, 1994/3
Obor: Nemoci člověka
Znašná část defekt? červených krvinek je způsobena anomáliemi hemoglobin?. Z klinického hlediska je můžeme d?lit do dvou základních skupin, na odchylky kvantitativního rázu a odchylky kvalitativní. V?t?inou jde o d?di?n? podmín?né poruchy, které ve svět? postihují miliony osob. Kvantitavní odchylky mohou být reprezentovány tzv. talasémiemi a kvalitativní hemoglobinopatiemi. Mezi t?mi představuje drepanocytóza neboli srpkovitá anémie výjime?ný příklad toho, jak přisp?la moderní v?da k poznání příčiny choroby. Při jejím poznávání byly použity všechny prost?edky současné biologie a chemie a otev?elo se mnoho nových cest. Uplatnily se: formální genetika, analýza aminokyselinné sekvence bílkovin, molekulární modelování, klonování gen?, transgenní zví?ata, molekulární farmakologie - abychom se zmínili aspoň o některých.
pozrieť článok
Radim Brdi?ka
Publikováno: Vesmír 73, 144, 1994/3
Obor: Nemoci člověka
Znašná část defekt? červených krvinek je způsobena anomáliemi hemoglobin?. Z klinického hlediska je můžeme d?lit do dvou základních skupin, na odchylky kvantitativního rázu a odchylky kvalitativní. V?t?inou jde o d?di?n? podmín?né poruchy, které ve svět? postihují miliony osob. Kvantitavní odchylky mohou být reprezentovány tzv. talasémiemi a kvalitativní hemoglobinopatiemi. Mezi t?mi představuje drepanocytóza neboli srpkovitá anémie výjime?ný příklad toho, jak přisp?la moderní v?da k poznání příčiny choroby. Při jejím poznávání byly použity všechny prost?edky současné biologie a chemie a otev?elo se mnoho nových cest. Uplatnily se: formální genetika, analýza aminokyselinné sekvence bílkovin, molekulární modelování, klonování gen?, transgenní zví?ata, molekulární farmakologie - abychom se zmínili aspoň o některých.
pozrieť článok