Myelom

Laboratórna diagnostika monoklonových gamapatií

Ján Kubala
ÚVN Ružomberok - FN
XI. Škola myelómu 13. - 14. 04. 2012, žilina

Dlhodobé prešitie pri mnohopočetnom myelóme. Výsledky 40-ročných štúdií

Adriena SAKALOVÁ, Martin MISTRÍK, Slávka GA?OVÁ, Janka PRÜMMEROVÁ, Katarína MASÁROVÁ, Zdenka ŠTEFÁNIKOVÁ, Mikuláš HRUBIŠKO, Pavel KOTOU?EK, Ladislav DEDÍK

Lekársky obzor 62, 2013/2, 57-62

Záchranná liečba rezistentného mnohopočetného myelómu

škola myelómu, 14.4.2012, žilina

MUDr.Natália štecová
UN LP Košice

Použitie rastových faktorov v liečbe pacientov s Mnohopočetným myelomom

MUDr. Natália štecová
FN LP Košice

Anémia pri mnohopočetnom myelome
Patofyziológia a liečba

Miriam Ladická
Bratislava

Patofyziológia, liečba, toxicita a špecifiká liečby

Identification of Amyloidogenic Light Chains Requires the Combination of Serum-Free Light Chain Assay with Immunofixation of Serum and Urine

Giovanni Palladini,1 Paola Russo,1,2 Tiziana Bosoni,3 Laura Verga,1,4 Gabriele Sarais,1 Francesca Lavatelli,1,2 Mario Nuvolone,1,2 Laura Obici,1 Simona Casarini,1 Simona Donadei,1 Riccardo Albertini,3 Gabriella Righetti,5 Maddalena Marini,5 Maria Stella Graziani,5 Gian Vico Melzi D'Eril,6 Remigio Moratti,3 and Giampaolo Merlini1*
1 Center for Amyloidosis, Biotechnology Research Laboratories, Department of Biochemistry;
2 Department of Internal Medicine;
3 Clinical Chemistry Laboratory;
4 Department of Pathology, Fondazione Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Policlinico San Matteo and University of Pavia, Pavia, Italy;
5 Clinical Chemistry Laboratory, Ospedale Civile Maggiore, Verona, Italy;
6 Department of Medicine and Surgery, University of Milan, Milan, Italy.

* Address correspondence to this author at: Amyloid Center, Biotechnology Research Laboratories--Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Piazzale Golgi, 19-27100 Pavia, Italy. Fax 39-0382-502990; e-mail gmerlini@unipv.it.

Clinical Chemistry 55:3 499-504 (2009)

CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOCETNÉHO MYELOMU - Molekulárne cytogenetická analýza plasmatických bunek

Zuzana Zemanová1, Lenka Pavli?tová1, Jana Tajtlová1, Ivan ?picka2, Ev?en Gregora3, Kyra Michalová1
1 Centrum nádorové cytogenetiky ÚKBLD, VFN 1.LF UK, Praha
2 I.interní klinika VFN a 1.LF UK, Praha
3 Oddelení klinické hematologie, FN Královské Vinohrady

Algoritmus genetického vyšetrenia pri mnohopočetnom myelóme

Ru?backý R.1, Rotíková L.1, Matú?ková M.1 Messingerová L.1, Kasabová L.1, Szabóová ?.1, Ballová V.2, Ilen?íková D. 1
1Oddelenie onkologickej genetiky, NOÚ Bratislava
2Oddelenie hematológie a transfuziológie, NOÚ Bratislava

IX. Škola myelómu, 16.-18. apríla 2010, Podbanské

pozri prezentáciu

New Approaches to Myeloma Staging and Front-Line Treatment Selection
Brian G. M. Durie, MD

New imaging techniques such as magnetic resonance imaging (MRI), whole body FDG-PET scanning and whole body CT (combined with PET directly or by fusion) offer the opportunity to precisely stage patients by anatomic and functional techniques. The new Durie/Salmon PLUS staging system integrates these new imaging techniques into a new generation of anatomic and functional myeloma staging.

pozri prezentáciu

MONOKLONÁLNE GAMAPATIE NEJASNÉHO VÝZNAMU
KRI?ALKOVI?OVÁ V., MAISNAR V., POUR L., RADOCHA J., HÁJEK R.

II. INTERNÍ HEMATOONKOLOGICKÁ KLINIKA FN BRNO
II. INTERNÍ KLINIKA- ODDĚLENÍ KLINICKÉ HEMATOLOGIE FN HK

Souhrn
Monoklonálne gamapatie nejasného významu (MGUS) sú najčastejšie sa vyskytujúcim typom monoklonálnych gamapatií. Dôležitú rolu v patogenéze okrem iných zohrávajú genetické zmeny, rôzne typy cytokínov a angiogenéza v kostnej dreni.. Prediktormi rizika malígnej transformácie MGUS môžu byť veľkosť M- proteínu, typ M- proteínu, pomer hladín ?ahkých reťazcov kappa a lambda v sére, infiltrácia kostnej drene plazmatickými bunkami, množstvo cirkulujúcich plazmatických buniek v periférnej krvi. V roku 2006 bol navrhnutý rizikovo- stratifi kažný model predikcie vývoja MGUS do mnohopočetného myelómu alebo iných príbuzných chorôb. Model využíva 3 parametre ( typ M- proteínu, jeho vstupnú hodnotu, pomer hladín ?ahkých reťazcov kappa a lambda v sére). Rozde?uje pacientov do ?tyroch skupín s rôznym rizikom progresie, a to s 5% rizikom progresie po 20 rokoch v skupine s nízkym rizikom až po 58% v skupine s vysokým rizikom. Interval od stanovenia diagnózy MGUS do stanovenia diagnózy mnohopočetného myelómu alebo inej formy malígnej gamapatie sa pohybuje v rozmedzí od 1 roka do 30 rokov. Nie je vylú?ený malígny zvrat ani po viac ako 30 rokoch od stanovenia diagnózy MGUS.

Klíčová slova: mnohopočetný myelóm, monoklonálne gamapatie, plazmatické bunky.

pozri článok