ZOMETA

kyselina zoledronová M05BA08 - Zoledronic acid Indikačná skupina: 87 - VARIA I I - plná úhrada poisťovňou viazaný na lekársky predpis registrovaný - SR, EÚ obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ, ortopéd, pneumológ, onkourológ Indikačné obmedzenie Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) s Pagetovou chorobou jednorazovo, b) pri postmenopauzálnej osteoporóze u žien (pri denzitometricky zistenom T-skóre menšom ako –2,5 pri použití centrálnej denzitometrie DEXA), c) pri patologických zlomeninách z osteoporózy. Hradená liečba je dlhodobá, za podmienky priebežných denzitometrických kontrol pri použití centrálnej denzitometrie DEXA v odstupe 12 - 24 mesiacov. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa pri kontrolnom denzitometrickom vyšetrení zistí pokles kostnej denzity o viac ako je najmenšia signifikantná zmena stanovená na denzitometrickom pracovisku. Podmienkou hradenej liečby je súčasné podávanie vápnika obvykle v dávke 1000 mg denne. držiteľ registrácie Novartis Europharm Ltd. Spojené kráľovstvo Veľkej Británie a Severného Írska Osteonekróza u pacientov s mnohopočetným myelómom pri liečbe bisfosfonátmi kategorizované formy 02986 Zometa 4 mg, sol inj 1x4 mg/5ml, SPC 41224 Zometa 4 mg, plv inj 1x4 mg+solv., SPC