ATRYN

antitrombín alfa Antitrombín, 58-kilodaltonový glykoproteín zložený zo 432 aminokyselín, patrí k nadrodine serpínu (inhibítor serín proteázy). Antitrombín alfa je rekombinant humánneho antitrombínu a vyrába sa technológiou rekombinantnej DNA z mlieka transgenických kôz. Aktivita antitrombínu je značne zosilnená heparínom a antikoagulačné účinky heparínu závisia od prítomnosti antitrombínu. Je to jeden z najdôležitejších prirodzených inhibítorov zrážania krvi. Najsilnejšie inhibované faktory sú trombín a faktor Xa, ale tiež faktory dotykovej aktivácie, faktory vnútorného systému (intrinsic system) a komplex faktor VIIa/tkanivový faktor. Antitrombín obsahuje dve funkčne dôležité domény. Prvá obsahuje reaktívne centrum a poskytuje štiepne miesto pre proteinázy, ako je trombín, čo je nevyhnutým predpokladom pre tvorbu stabilného komplexu proteináza-inhibítor. Druhá je glykosaminoglykánová väzbová doména zodpovedná za interakciu s heparínom a súvisiacimi látkami, ktorá urýchľuje inhibíciu trombínu. Komplexy inhibítor-koagulačný enzým odstraňuje retikuloendoteliálny systém. Účinnosť (IU) sa určuje chromogenickou skúškou podľa Európskeho liekopisu. Špecifická aktivita ATrynu je približne 7 IU/mg proteínu. B01AB02 - Antithrombin III Indikačná skupina: 16 - Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinolytica) N - bez úhrady poisťovňou viazaný na lekársky predpis registrovaný - SR, EÚ nekategorizovaný liek Terapeutické indikácie ATryn je indikovaný pre profylaxiu venózneho tromboembolizmu pri operácii pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu. ATryn sa obvykle podáva spolu s heparínom alebo s heparínom s nízkou molekulárnou hmotnosťou. Hradenú liečbu môže schváliť revízny lekár držiteľ registrácie GTC Biotherapeutics UK Ltd. Spojené kráľovstvo Veľkej Británie a Severného Írska EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR) dostupné formy 35908 __ ATryn, plv inf 1x1750 IU/10 ml, SPC 35909 __ ATryn, plv inf 10x1750 IU/10 ml, SPC 35910 __ ATryn, plv inf 25x1750 IU/10 ml, SPC