VIDAZA

azacitidín analóg pyrimidínu L01BC07 - Azacitidín Indikačná skupina: 44 - Cytostatiká A - plná úhrada poisťovňou viazaný na žiadanku registrovaný - SR, EÚ Indikácie na liečbu Výnimku na hradenú liečbu môže schváliť revízny lekár Liek Vidaza sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi ochoreniami, ak nemôžu podstúpiť transplantáciu kostnej drene: - myelodysplastické syndrómy, čo je skupina ochorení, keď sa v kostnej dreni tvorí málo krviniek. Myelodysplastické syndrómy môžu v niektorých prípadoch viesť ku vzniku akútnej myeloidnej leukémie (AML, čo je druh rakoviny postihujúci biele krvinky označované ako myeloidné bunky). Liek Vidaza sa používa v prípade pacientov so stredným až vysokým rizikom progresie k AML alebo smrti - chronická myelomonocytová leukémia (CMML, čo je druh rakoviny postihujúci biele krvinky označované ako monocyty). Liek Vidaza sa používa, ak kostná dreň obsahuje 10 až 29 % abnormálnych buniek a kostná dreň neprodukuje veľké množstvá bielych krviniek - AML vyvinutej z myelodysplastického syndrómu. Liek Vidaza sa používa iba vtedy, ak kostná dreň obsahuje 20 až 30 % abnormálnych buniek držiteľ registrácie Celgene Europe Ltd Riverside House Riverside Walk Windsor SL4 1NA Veľká Británia VIDAZA webová stránka dostupné formy 40531 __ Vidaza, plv inj 1x100 mg/4 ml, SPC