THROMBOREDUCTIN

anagrelidi hydrochloridum L01XX35 - Anagrelide Indikačná skupina: 44 - CYTOSTATICA I - plná úhrada poisťovňou viazaný na lekársky predpis registrovaný - SR obmedzená preskripcia - hematológ Indikačné obmedzenie Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s esenciálnou trombocytémiou pri progredujúcom počte trombocytov (o 200 G/l za dva mesiace a viac), pri vysokom počte trombocytov (1 000 G/l a viac) a pri komplikáciách a klinických prejavoch v rámci prevencie komplikácie Hradená liečba sa môže indikovať -> na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava Nemocnica sv. Cyrila a Metoda -> na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice s poliklinikou Košice -> na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F.D.Roosevelta Banská Bystrica -> na klinike hematológie a tranzfuziológie Martinskej fakultnej nemocnice Martin -> na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou J.A. Reimana Prešov. Ak sa pri dávke 5 mg denne nedosiahne odpoveď na liečbu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom. držiteľ registrácie AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG Rakúska republika Anagrelid v léčbě esenciální trombocytemie kategorizované formy 47614 Thromboreductin 0,5 mg, cps 100 SPC, PIL