KIOVIG

imunoglobulinum humanum obsahuje ľudský proteín, z ktorého najmenej 98 % tvorí imunoglobulín IgG Distribúcia podtried IgG: IgG1 ≥ 56,9 % IgG2 ≥ 26,6 % IgG3 ≥ 3,4 % IgG4 ≥ 1,7 % Maximálny obsah imunoglobulínu A (IgA): 0,14 miligramov na ml. J06BA02 - Immunoglobulins, normal human, for intravascular application Indikačná skupina: 59 - IMMUNOPRAEPARATA I - plná úhrada poisťovňou viazaný na lekársky predpis registrovaný - SR, EÚ obmedzená preskripcia - hematológ, alergológ, infektológ Terapeutické indikácie 1) Substitučná terapia pri syndrómoch primárnej imunodeficiencie, ako je: – vrodená agamaglobulinémia a hypogamaglobulinémia – bežná variabilná imunodeficiencia – ťažká kombinovaná imunodeficiencia – Wiskottov-Aldrichov syndróm 2) Myelóm alebo chronická lymfatická leukémia (CLL) s ťažkou sekundárnou hypogamaglobulinémiou a opakovanými infekciami. 3) Deti s vrodeným AIDS a opakovanými infekciami. 4) Imunomodulácia – Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP), u detí alebo dospelých s vysokým rizikom krvácania alebo pred lekárskym zákrokom na úpravu počtu krvných doštičiek. – Guillainov-Barrého syndróm – Kawasakiho choroba 5) Alogénna transplantácia kostnej drene držiteľ registrácie Baxter AG Rakúska republika EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR) kategorizované formy 97213 __ Kiovig, sol inf 1x25 ml/2,5 g, SPC 96279 __ Kiovig, sol inf 1x10 ml/1 g, SPC 97247 __ Kiovig, sol inf 1x50 ml/5 g, SPC 97248 __ Kiovig, sol inf 1x100 ml/10 g, SPC 97250 __ Kiovig, sol inf 1x200 ml/20 g, SPC