NEORECORMON

erytropoetín beta rekombinantný ľudský erytropoetín vyrobený rekombinantnou DNA technológiou v ovariálnych bunkách čínskych škrečkov (CHO). pôsobí ako faktor stimulujúci mitózu a hormón stimulujúci diferenciáciu B03XA01 - Erytropoetín Indikačná skupina: 12 - Antianemica registrovaný - SR, EÚ A - plná úhrada poisťovňou pre formy do 10 000 U viazaný na žiadanku obmedzená preskripcia - nefrológ, pediater, hematológ, onkológ S - čiastočná úhrada poisťovňou od 10 000 U viazaný na lekársky predpis obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ, nefrológ, pediater Indikačné obmedzenie Hradená liečba do 30 000 U sa môže indikovať a) pri anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) u pacientov s chronickým ochorením obličiek a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí, b) pri ťažkej anémii nezrelých detí, c) pri anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek), d) u chorých so stredne ťažkým stupňom anémie, zaradených do programu autotransfúzie pred plánovaným veľkým chirurgickým výkonom; efektivita liečby sa priebežne sleduje dostupnými prostriedkami a výsledok sa zaznamenáva do zdravotnej dokumentácie. Hradená liečba 40 000 U sa môže indikovať a) anémii (s hladinou hemoglobínu pod 90 g/l, s vyššími hodnotami pri manifestných príznakoch anémie) a onkologických pacientov po radikálnej cytostatickej liečbe alebo ožiarení; podmienkou začatia liečby erytropoetínom je dostatočná zásoba železa (serový feritín pacienta minimálne 100 μg/l), bez ktorej je liečba anémie erytropoetínom neefektívna a neúčelná; liečba erytropoetínom sa ukončuje pri dosiahnutí hladiny hemoglobínu 110g/l (u nefrologických pacientov vyžadujúcich optimálne podmienky - fyzicky pracujúci, matky s deťmi a pod., je prípustná hodnota 120g/l); ak sa u onkologických pacientov nedosiahne požadované zvýšenie hemoglobínu do ôsmich týždňov od začatia podávania erytropoetínu, liečba erytropoetínom sa ukončí, b) anémii u pacientov s hematologickými poruchami proliferácie alebo maturácie erytrocytového radu (myelodysplastický syndróm, aplastická anémia, stav po transplantácii krvotvorných buniek). držiteľ registrácie Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Veľká Británia Epoetíny a riziko progresie rastu nádoru kategorizované formy 28687 Neorecormon 1 000, sol inj 6x1 KU/0,3 ml, naplnené striekačky, SPC 28689 Neorecormon 2 000, sol inj 6x2 KU/0,3 ml, naplnené striekačky, SPC 14548 Neorecormon 3 000, sol inj 6x3 KU/0,3 ml, naplnené striekačky, SPC 06221 Neorecormon 4 000, sol inj 6x4 KU/0,3 ml, naplnené striekačky, SPC 28690 Neorecormon 5 000, sol inj 6x5 KU/0,3 ml, naplnené striekačky, SPC 41488 Neorecormon 6 000, sol inj 6x6 KU/0,3 ml, naplnené striekačky, SPC 28688 Neorecormon 10 000, sol inj 6x10 KU/0,3 ml, naplnené striekačky, SPC 41490 Neorecormon 30 000, sol inj 4x30 KU/0,6 ml, naplnené striekačky, SPC