RATIOGRASTIM

filgrastim r-metHuG-CSF (filgrastím), rekombinantný ľudské granulocytové kolonie stimulujúci faktor (G-CSF) L03AA02 - Filgrastim Indikačná skupina: 59 - Immunopraeparata I - plná úhrada poisťovňou viazaný na lekársky prtedpis registrovaný - SR, EÚ preskripčné obmedzenia - hematológ, onkológ Indikačné obmedzenie Hradená liečba sa môže indikovať pri a) zbere kmeňových buniek na ich transplantáciu a vysokodávkovanú chemoterapiu, b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou: akútna lymfoblastická a myeloblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, Hodgkinov lymfóm, karcinóm ovária a karcinóm prsníka v adjuvantnej denznej liečbe, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe, c) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie, d) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie. držiteľ registrácie Ratiopharm GmbH Nemecko DOPORUČENÝ POSTUP LÉČBY FEBRILNÍ NEUTROPENIE INFORMACE PRO PACIENTY S FEBRILNÍ NEUTROPENIÍ kategorizované formy 53107 Ratiograstim 48MU/0,8 ml, sol inj 5x480 ug/0,8 ml, naplnené striekačky, SPC 53096 Ratiograstim 30MU/0,5 ml, sol inj 5x300 ug/0,5 ml, naplnené striekačky, SPC