NEULASTA

pegfilgrastim ľudský granulocytové kolóny stimulujúci faktor (G-CSF) Pegfilgrastím je kovalentný konjugát rekombinantného ľudského G-CSF (r-metHuG-CSF), produkovaný bunkami Escherichia coli, a jednej 20 kd molekuly polyetylénglykolu (PEG). L03AA13 - Pegfilgrastim Indikačná skupina: 59 - Immunopraeparata I - plná úhrada poisťovňou viazaný na lekársky predpis registrovaný - SR, EÚ obmedzená preskripcia - hematológ, onkológ Indikačné obmedzenie Hradená liečba sa môže indikovať pri a) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii po predchádzajúcom cykle chemoterapie pri nádoroch vyliečiteľných chemoterapiou: akútna lymfoblastická leukémia, nehodgkinovské lymfómy vysokého a stredného stupňa malignity, testikulárne nádory, Ewingov sarkóm a osteogénny sarkóm pri vysokodávkovanej adjuvantnej liečbe, b) neutropenickej život ohrozujúcej infekcii (sepsa, pneumónia, pozitívna hemokultúra), ak do 48 hodín po antibiotickej liečbe nedôjde k ústupu alebo zlepšeniu infekcie, c) akútnej lymfoblastickej leukémii, akútnej myeloblastickej leukémii, Hodgkinovom lymfóme, agresívnom non-Hodgkinovom lymfóme, testikulárnom nádore, karcinóme prsníka, nemalobunkovom a malobunkovom karcinóme pľúc, osteogénnom sarkóme, Ewingovom sarkóme a sarkóme mäkkého tkaniva, karcinóme žalúdka, karcinóme hlavy a krku a ovariálnom karcinóme na skrátenie doby trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie. držiteľ registrácie Amgen Europe B.V. Holandské kráľovstvo DOPORUČENÝ POSTUP LÉČBY FEBRILNÍ NEUTROPENIE INFORMACE PRO PACIENTY S FEBRILNÍ NEUTROPENIÍ kategorizované formy bez doplatku 41011 Neulasta, sol inj 1x0,6 ml (10 mg/ ml), naplnená striekačka bez blistra, SPC kategorizované formy s doplatkom 40732 Neulasta, sol inj 1x0,6 ml (10 mg/ ml), naplnená striekačka, SPC dostupné formy 95836 Neulasta, sol inj 1x0,6 ml (10 mg/ ml), napln.skl.pero- SureClick, SPC 76081 Neulasta, sol inj 1x0,6 ml (10 mg/ ml), napln.skl.inj.striek.- blistr.bal.+ chránič ihly, SPC