INTERFERON V LIECBE MPO
MZd SR vydáva
skupinové povolenie na použitie interferonov v liečbe MPO v neschválených indikáciách
1. myeloproliferatívne neoplázie (MPO: esenciálna trombocytémia, polycytémia vera, osteomyelofibróza) u žien vo fertilnom veku a v priebehu gravidity
2. myeloproliferatívne ochorenie s trombocytémiou u mladších jedincov
3. pri kontraindikácii, neúčinnosti alebo intolerancii nových liečiv pre MPO
4. dlhodobo nastavení pacienti na liečbe interferónom pre MPO
5. zriedkavé MPO ako chronická granulocytová leukémia, chronická eosinofilná leukémia (hypereosinofilný syndrom) a neklasifikované MPO
pre potreby zdravotníckych zariadení V SR s platnosťou do 31.12.2016. 1. 960 balení IntronA sol inj 1x1,2 ml/18 MU, kód MD022
2. 120 balení IntronA sol inj 1x1,2 ml/30 MU, kód MD023
stiahni povolenie
2. 9000 balení Roferon A sol inj 1x3 MU/0,5 ml, kód lieku MD232
stiahni povolenie
skupinová úhrada liekov VšZP
V prípade výskytu závažných nežiadúcich účinkov je ošetrujúci lekár povinný o tom bezodkladne informovaž štátny ústav pre kontrolu liečiv V Bratislave a Ministerstvo Zdravotníctva Slovenskej republiky.
skupinové povolenie na použitie interferonov v liečbe MPO v neschválených indikáciách
1. myeloproliferatívne neoplázie (MPO: esenciálna trombocytémia, polycytémia vera, osteomyelofibróza) u žien vo fertilnom veku a v priebehu gravidity
2. myeloproliferatívne ochorenie s trombocytémiou u mladších jedincov
3. pri kontraindikácii, neúčinnosti alebo intolerancii nových liečiv pre MPO
4. dlhodobo nastavení pacienti na liečbe interferónom pre MPO
5. zriedkavé MPO ako chronická granulocytová leukémia, chronická eosinofilná leukémia (hypereosinofilný syndrom) a neklasifikované MPO
pre potreby zdravotníckych zariadení V SR s platnosťou do 31.12.2016. 1. 960 balení IntronA sol inj 1x1,2 ml/18 MU, kód MD022
2. 120 balení IntronA sol inj 1x1,2 ml/30 MU, kód MD023
stiahni povolenie
2. 9000 balení Roferon A sol inj 1x3 MU/0,5 ml, kód lieku MD232
stiahni povolenie
skupinová úhrada liekov VšZP
V prípade výskytu závažných nežiadúcich účinkov je ošetrujúci lekár povinný o tom bezodkladne informovaž štátny ústav pre kontrolu liečiv V Bratislave a Ministerstvo Zdravotníctva Slovenskej republiky.