skupinové povolenie na IntronA pri MPO
MZd SR vydáva
skupinové povolenie s platnosťou do 30.6.2014 na použitie interferonu Intron A v liečbe MPO v množstve 800 balení IntronA sol inj 1x1,2 ml/18 MU, kód MD022 a 120 balení IntronA sol inj 1x1,2 ml/30 MU, kód MD023 v neschválenj/ch indikáciách
1. myeloproliferatívne neoplázie (MPO: esenciálna trombocytémia, polycytémia vera, osteomyelofibróza) u žien vo fertilnom veku a v priebehu gravidity,
2. myeloproliferatívne ochorenie s trombocytémiou u mladších jedincov,
3. pri kontraindikácii, neúčinnosti alebo intolerancii nových liečiv pre MPO,
4. dlhodobo nastavení pacienti na liečbe interferónom alfa pre MPO
pre potreby zdravotníckych Zariadení V SR.
V prípade výskytu závažných nežiadúcich účinkov je ošetrujúci lekár povinný o tom bezodkladne informovaž štátny ústav pre kontrolu liečiv V Bratislave a Ministerstvo Zdravotníctva Slovenskej republiky.
stiahni povolenie
skupinové povolenie s platnosťou do 30.6.2014 na použitie interferonu Intron A v liečbe MPO v množstve 800 balení IntronA sol inj 1x1,2 ml/18 MU, kód MD022 a 120 balení IntronA sol inj 1x1,2 ml/30 MU, kód MD023 v neschválenj/ch indikáciách
1. myeloproliferatívne neoplázie (MPO: esenciálna trombocytémia, polycytémia vera, osteomyelofibróza) u žien vo fertilnom veku a v priebehu gravidity,
2. myeloproliferatívne ochorenie s trombocytémiou u mladších jedincov,
3. pri kontraindikácii, neúčinnosti alebo intolerancii nových liečiv pre MPO,
4. dlhodobo nastavení pacienti na liečbe interferónom alfa pre MPO
pre potreby zdravotníckych Zariadení V SR.
V prípade výskytu závažných nežiadúcich účinkov je ošetrujúci lekár povinný o tom bezodkladne informovaž štátny ústav pre kontrolu liečiv V Bratislave a Ministerstvo Zdravotníctva Slovenskej republiky.
stiahni povolenie