VIDAZA
VIDAZA
azacitidín PLV INJ 100 mg/4 ml
Liek Vidaza sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi ochoreniami, ak nemôžu podstúpiť transplantáciu kostnej drene:
- myelodysplastické syndrómy, čo je skupina ochorení, keď sa v kostnej dreni tvorí málo krviniek. Myelodysplastické syndrómy môžu v niektorých prípadoch viesť ku vzniku akútnej myeloidnej leukémie (AML, čo je druh rakoviny postihujúci biele krvinky označované ako myeloidné bunky). Liek Vidaza sa používa v prípade pacientov so stredným až vysokým rizikom progresie k AML alebo smrti
- chronická myelomonocytová leukémia (CMML, čo je druh rakoviny postihujúci biele krvinky označované ako monocyty). Liek Vidaza sa používa, ak kostná dreň obsahuje 10 až 29 % abnormálnych buniek a kostná dreň neprodukuje veľké množstvá bielych krviniek
- AML vyvinutej z myelodysplastického syndrómu. Liek Vidaza sa používa iba vtedy, ak kostná dreň obsahuje 20 až 30 % abnormálnych buniek.
KeĎŽe je počet pacientov s týmito ochoreniami nízky, ochorenia sa považujú za zriedkavé, a preto bol liek Vidaza 6. februára 2002 oznašený za liek na ojedinelé ochorenia na liečbu myelodysplastických syndrómov a 29. novembra 2007 na liečbu AML. V čase oznašenia za liek na ojedinelé ochorenia sa CMML klasifikovala ako typ myelodysplastického syndrómu.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
úplné SPC lieku
azacitidín PLV INJ 100 mg/4 ml
Liek Vidaza sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi ochoreniami, ak nemôžu podstúpiť transplantáciu kostnej drene:
- myelodysplastické syndrómy, čo je skupina ochorení, keď sa v kostnej dreni tvorí málo krviniek. Myelodysplastické syndrómy môžu v niektorých prípadoch viesť ku vzniku akútnej myeloidnej leukémie (AML, čo je druh rakoviny postihujúci biele krvinky označované ako myeloidné bunky). Liek Vidaza sa používa v prípade pacientov so stredným až vysokým rizikom progresie k AML alebo smrti
- chronická myelomonocytová leukémia (CMML, čo je druh rakoviny postihujúci biele krvinky označované ako monocyty). Liek Vidaza sa používa, ak kostná dreň obsahuje 10 až 29 % abnormálnych buniek a kostná dreň neprodukuje veľké množstvá bielych krviniek
- AML vyvinutej z myelodysplastického syndrómu. Liek Vidaza sa používa iba vtedy, ak kostná dreň obsahuje 20 až 30 % abnormálnych buniek.
KeĎŽe je počet pacientov s týmito ochoreniami nízky, ochorenia sa považujú za zriedkavé, a preto bol liek Vidaza 6. februára 2002 oznašený za liek na ojedinelé ochorenia na liečbu myelodysplastických syndrómov a 29. novembra 2007 na liečbu AML. V čase oznašenia za liek na ojedinelé ochorenia sa CMML klasifikovala ako typ myelodysplastického syndrómu.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
úplné SPC lieku