Revlimid
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)
čo je liek Revlimid?
Revlimid je liek obsahujúci účinnú látku lenalidomid.
Je dostupný vo forme kapsúl obsahujúcich (biele: 5 mg, modrozelené a ?lté: 10 mg, modré a biele: 15 mg a biele 25 mg). Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Indikažné obmedzenie
Hradená liečba sa môže indikovaž pri mnohopočetnom myelóme u pacientov s progredujúcim ochorením, ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene a zároveň u týchto pacientov sa prejavujú klinické príznaky perifernej polyneuropatie. Pacienti s potvrdenou kompletnou odpoveďou pokražujú v liečbe ešte dvomi prídavnými cyklami po potvrdení odpovede. Pacienti s odpoveďou, ktorí nedosiahli kompletnú odpoveď, pokražujú v liečbe do celkového počtu osem cyklov. Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).
Hradená liečba sa môže indikovaž v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na klinike hematológie a transfuziológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava - Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
stiahnuť informáciu
stiahnuť SPC
čo je liek Revlimid?
Revlimid je liek obsahujúci účinnú látku lenalidomid.
Je dostupný vo forme kapsúl obsahujúcich (biele: 5 mg, modrozelené a ?lté: 10 mg, modré a biele: 15 mg a biele 25 mg). Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Indikažné obmedzenie
Hradená liečba sa môže indikovaž pri mnohopočetnom myelóme u pacientov s progredujúcim ochorením, ktorí podstúpili najmenej jednu predchádzajúcu liečbu a ktorí už podstúpili alebo nie sú vhodní na transplantáciu kostnej drene a zároveň u týchto pacientov sa prejavujú klinické príznaky perifernej polyneuropatie. Pacienti s potvrdenou kompletnou odpoveďou pokražujú v liečbe ešte dvomi prídavnými cyklami po potvrdení odpovede. Pacienti s odpoveďou, ktorí nedosiahli kompletnú odpoveď, pokražujú v liečbe do celkového počtu osem cyklov. Za odpoveď na liečbu sa považuje odpoveď podľa kritérií EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation).
Hradená liečba sa môže indikovaž v Národnom onkologickom ústave Bratislava, v Onkologickom ústave sv. Alžbety s. r. o., Bratislava, na klinike hematológie a transfuziológie Fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava - Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, na klinike hematológie a transfuziológie Jesseniovej lekárskej fakulty Univerzity Komenského Martin, na hematologickej klinike Fakultnej nemocnice L. Pasteura Košice, na hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta, Banská Bystrica, vo Fakultnej nemocnici s poliklinikou J. A. Reimana Prešov.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu schváleniu revíznym lekárom.
stiahnuť informáciu
stiahnuť SPC